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Merck
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W501506

Sigma-Aldrich

2-Furosäure

≥97%

Synonym(e):

Furan-2-carbonsäure

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H4O3
CAS-Nummer:
88-14-2
Molekulargewicht:
112.08
Beilstein:
110149
EG-Nummer:
201-803-0
MDL-Nummer:
MFCD00003238
UNSPSC-Code:
12164502
Flavis-Nummer:
13.136

Assay

≥97%

bp

230-232 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

128-132 °C (lit.)

SMILES String

OC(=O)c1ccco1

InChI

1S/C5H4O3/c6-5(7)4-2-1-3-8-4/h1-3H,(H,6,7)

InChIKey

SMNDYUVBFMFKNZ-UHFFFAOYSA-N

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Leistungsmerkmale und Vorteile

Odorless

Sonstige Hinweise

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Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

282.7 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

139.3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
01131CV
11429PU
05221AS
32013
F912

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Nadia Spano et al.
Talanta, 78(1), 310-314 (2009-01-29)
In this study 5-hydroxymethyl-2-furaldehyde (HMF), 2-furaldehyde, 3-furaldehyde, 2-furoic acid and 3-furoic acid are contemporarily determined in honey using a swift and direct RP-HPLC approach. The validation protocol was performed in terms of detection and quantification limits, precision (by repeatability and
K Suthindhiran et al.
Natural product research, 25(8), 834-843 (2011-04-05)
The antiviral activity of furan-2-yl acetate (C₆H₆O₃) extracted from Streptomyces VITSDK1 spp. was studied in cultured Sahul Indian Grouper Eye (SIGE) cells infected with fish nodavirus (FNV). The nodavirus infection in the SIGE cells was confirmed by reverse transcriptase-polymerase chain
H B Klinke et al.
Applied microbiology and biotechnology, 57(5-6), 631-638 (2002-01-10)
Alkaline wet oxidation (WO) (using water, 6.5 g/l sodium carbonate, and 12 bar oxygen at 195 degrees C) was used for pre-treating wheat straw (60 g/l), resulting in a hemicellulose-rich hydrolysate and a cellulose-rich solid fraction. The hydrolysate consisted of
Gema Arribas-Lorenzo et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 48(2), 644-649 (2009-12-17)
5-Hydroxymethylfurfural (HMF) is naturally formed during food processing or cooking activities, giving its ubiquity in the Western diet. HMF could be metabolised to 5-sulfooxymethylfurfural making HMF potentially harmful in an extent unknown at present. Coffee is the main exposure source.
Nancy N Nichols et al.
FEMS microbiology letters, 284(1), 52-57 (2008-05-22)
Pseudomonas putida Fu1 metabolizes furfural through a pathway involving conversion to 2-oxoglutarate, via 2-furoic acid (FA) and coenzyme A intermediates. Two P. putida transposon mutants were isolated that had impaired growth on furfural and FA, and DNA flanking the transposon
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