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Merck
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W419501

Sigma-Aldrich

Phthalid

98%

Synonym(e):

1-Isobenzofuranon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H6O2
CAS-Nummer:
87-41-2
Molekulargewicht:
134.13
FEMA-Nummer:
4195
Beilstein:
114632
EG-Nummer:
201-744-0
MDL-Nummer:
MFCD00005906
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
329830681
Flavis-Nummer:
10.056

Biologische Quelle

synthetic

Assay

98%

bp

290 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

71-74 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Organoleptisch

coconut

SMILES String

O=C1OCc2ccccc12

InChI

1S/C8H6O2/c9-8-7-4-2-1-3-6(7)5-10-8/h1-4H,5H2

InChIKey

WNZQDUSMALZDQF-UHFFFAOYSA-N

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Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

305.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

152 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
04319AE

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Song-Hwa Chae et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(15), 8193-8198 (2011-07-07)
The residual contact toxicity of three benzofuranoids (Z)-butylidenephthalide (1), (3S)-butylphthalide (2), and (Z)-ligustilide (3) identified in the rhizome of Cnidium officinale (Apiaceae) to B- and Q-biotype females of Bemisia tabaci was evaluated using a leaf-dip bioassay. Results were compared with
Chang-Yin Li et al.
Journal of pharmaceutical and biomedical analysis, 55(1), 146-160 (2011-02-01)
In this work, the metabolite profiles of Danggui Buxue Tang (DBT) in rat bile and plasma were qualitatively described, and the possible metabolic pathways of DBT were subsequently proposed. Emphasis was put on correlative analysis of metabolite profiling in different
Jie Luo et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(39), 4707-4709 (2012-04-11)
The first Mannich reaction employing phthalides using a quinidine-based multifunctional catalyst has been developed. The reported method led to the synthesis of 3,3-disubstituted phthalide derivatives in excellent yields, with good diastereo- and enantioselectivities. Convenient synthesis of chiral isoquinolinones and isoquinolines
Dario C Gerbino et al.
Organic letters, 14(9), 2338-2341 (2012-04-24)
The surprisingly facile conversion (isomerization) of 2-formyl-arylketones into 3-substituted phthalides, as observed for the marine natural product pestalone and its per-O-methylated derivative, was investigated using a series of simple 2-acylbenzaldehydes as substrates. The transformation generally proceeds smoothly in DMSO, either
Vatcharin Rukachaisirikul et al.
Journal of natural products, 75(5), 853-858 (2012-04-25)
Nine new fungal metabolites, one phthalide derivative, acremonide (1), and eight isocoumarin derivatives, acremonones A-H (2-9), were isolated from the mangrove-derived fungus Acremonium sp. PSU-MA70 together with 10 known compounds. Their structures were determined by NMR analysis. The known 8-deoxytrichothecin
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