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Merck

W352316

Sigma-Aldrich

Pyrrolidin

FG

Synonym(e):

Tetrahydropyrrol, Tetramethylenimin

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W352316-SAMPLE
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C4H9N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
71.12
FEMA-Nummer:
3523
Beilstein:
102395
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
14.064
NACRES:
NA.21

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Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Halal

Agentur

meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002

Dampfdichte

2.45 (vs air)

Dampfdruck

128 mmHg ( 39 °C)
49 mmHg ( 20 °C)

Selbstzündungstemp.

653 °F

Expl.-Gr.

10.6 %

Brechungsindex

n20/D 1.443 (lit.)

Dichte

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

fishy

SMILES String

C1CCNC1

InChI

1S/C4H9N/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2

InChIKey

RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1A

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

37.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

3 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Igor A Kirilyuk et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 8016-8027 (2012-08-25)
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Yukari Kondo et al.
The Journal of organic chemistry, 77(18), 7988-7999 (2012-08-18)
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Boyu Zhang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(52), 13159-13162 (2012-11-20)
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Pieter Van der Veken et al.
Journal of medicinal chemistry, 55(22), 9856-9867 (2012-11-06)
We have investigated the effect of regiospecifically introducing substituents in the P2 part of the typical dipeptide derived basic structure of PREP inhibitors. This hitherto unexplored modification type can be used to improve target affinity, selectivity, and physicochemical parameters in
Joseph T Paletta et al.
Organic letters, 14(20), 5322-5325 (2012-10-12)
A series of sterically shielded pyrrolidine nitroxides were synthesized, and their reduction by ascorbate (vitamin C) indicate that nitroxide 3, a tetraethyl derivative of 3-carboxy-PROXYL, is reduced at the slowest rate among known nitroxides, i.e., at a 60-fold slower rate

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