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Merck
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W347000

Sigma-Aldrich

Chinolin

≥97%

Synonym(e):

1-Benzazin, 2,3-Benzopyridin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H7N
CAS-Nummer:
91-22-5
Molekulargewicht:
129.16
FEMA-Nummer:
3470
Beilstein:
107477
EG-Nummer:
202-051-6
CoE-Nummer:
11364
MDL-Nummer:
MFCD00006736
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
24901720
Flavis-Nummer:
14.063
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualität

Halal

Dampfdichte

4.5 (vs air)

Dampfdruck

0.07 mmHg ( 20 °C)

Assay

≥97%

Selbstzündungstemp.

896 °F

Brechungsindex

n20/D 1.625 (lit.)

bp

113-114 °C/11 mmHg (lit.)
237 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−17-−13 °C (lit.)

Dichte

1.093 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Organoleptisch

medicinal; musty; tobacco

SMILES String

c1ccc2ncccc2c1

InChI

1S/C9H7N/c1-2-6-9-8(4-1)5-3-7-10-9/h1-7H

InChIKey

SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... CYP2D6(1565)

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 2 - Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

213.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

101 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCF9364
MKCF7332
MKCC8567
MKBX4612V
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Margarita A Gonzalez et al.
Inorganic chemistry, 51(21), 11930-11940 (2012-10-24)
The unusual role of CO as a signaling molecule in several physiological pathways has spurred research in the area of synthesizing new CO-releasing molecules (CORMs) as exogenous CO donors. Auxiliary control on CO delivery can be achieved if CO can
Yoshiaki Yasutake et al.
FEBS letters, 588(1), 105-110 (2013-11-26)
The cytochrome P450 RauA from Rhodococcus erythropolis JCM 6824 catalyzes the hydroxylation of a nitrogen atom in the quinolone ring of aurachin, thereby conferring strong antibiotic activity on the aurachin alkaloid. Here, we report the crystal structure of RauA in
Rainer E Martin et al.
ChemMedChem, 8(4), 569-576 (2012-12-12)
Potency with potential: 2-Phenoxy-nicotinamides were identified as potent agonists at the GPBAR1 receptor, a target in the treatment of obesity, type 2 diabetes and metabolic syndrome. Extensive structure-activity relationship studies supported by homology modeling and docking resulted in the identification
Marli C Lombard et al.
European journal of pharmaceutical sciences : official journal of the European Federation for Pharmaceutical Sciences, 47(5), 834-841 (2012-10-17)
Malaria, one of the three most important life-threatening infectious diseases, is recommended to be treated with ACT (artemisinin combination therapy) against which Plasmodium falciparum already displayed resistance. Two artemisinin-4-amino-quinoline hybrid-dimers (1 and 2), previously synthesized, possessed low nanomolar in vitro
Nan Yang et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(37), 11454-11463 (2012-08-16)
Reactions of N,N,N-tridentate quinolinyl anilido-imine ligands with AlMe(3) afford mononuclear aluminum complexes {κ(3)-[{2-[ArN=C(H)]C(6)H(4)}N(8-C(9)H(6)N)]}AlMe(2) (Ar = 2,6-Me(2)C(6)H(3) (1a), 2,6-Et(2)C(6)H(3) (1b), 2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3) (1c)) or dinuclear complexes AlMe(3){κ(1)-[{2-[ArN=C(H)C(6)H(4)]N(8-C(9)H(6)N)}-κ(2)]AlMe(2) (R = 2,6-Me(2)C(6)H(3) (2a), 2,6-Et(2)C(6)H(3) (2b), 2,6-(i)Pr(2)C(6)H(3) (2c)) depending on the ratios of reactants used.
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