Direkt zum Inhalt
Merck

W259306

Sigma-Aldrich

Indol

≥99%, FG

Synonym(e):

1H-Benzo[b]pyrrol

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C8H7N
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
117.15
FEMA-Nummer:
2593
Beilstein:
107693
EG-Nummer:
CoE-Nummer:
560
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
Flavis-Nummer:
14.007
NACRES:
NA.21

Biologische Quelle

synthetic

Qualitätsniveau

Qualität

FG
Fragrance grade
Kosher

Agentur

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 172.515

Assay

≥99%

Verunreinigungen

≤250 ppm Hexane, residual (solvent)

bp

253-254 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

51-54 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

no known allergens

Organoleptisch

pungent; floral; animal

SMILES String

c1ccc2[nH]ccc2c1

InChI

1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H

InChIKey

SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Allgemeine Beschreibung

Indole is one of the main flavor constituents of green tea.

Biochem./physiol. Wirkung

Taste at 0.3-2 ppm

Sonstige Hinweise

Natural occurrence: Burley tobacco, butter, coffee, dried bonito, egg, fish, malt, rum, tea, and wine.

Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

249.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

121 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

Further Investigation of Flavor Constituents in Manufactured Green Tea
Yamanishi T, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 34(4), 599-608 (1970)
Hélène Gérard et al.
The Journal of organic chemistry, 78(18), 9233-9242 (2013-08-07)
The chemo-, regio-, and stereoselectivities of multicomponent [4 + 2]/[3 + 2] domino cycloaddition reactions involving nitroindole derivatives with vinylethers and acrylates are studied computationnally and compared to experimental results. In this process, the nitroarene first reacts as an electron-deficient
Sanjay Saikia et al.
Mycological research, 112(Pt 2), 184-199 (2008-02-12)
Indole-diterpenes are a structurally diverse group of secondary metabolites with a common cyclic diterpene backbone derived from geranylgeranyl diphosphate and an indole group derived from indole-3-glycerol phosphate. Different types and patterns of ring substitutions and ring stereochemistry generate this structural
Facile access to 3-acylindoles through palladium-catalyzed addition of indoles to nitriles: the one-pot synthesis of indenoindolones.
Yuanhong Ma et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(4), 1189-1193 (2012-12-15)
Total synthesis of the tremorgenic indole diterpene paspalinine.
Masaru Enomoto et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(51), 12833-12836 (2012-11-09)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.