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Merck
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W246506

Sigma-Aldrich

Eucalyptol

natural, ≥99%, FCC, FG

Synonym(e):

1,3,3-Trimethyl-2-oxabicyclo[2.2.2]octan, 1,8-Cineol, 1,8-Epoxy-p-menthan

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H18O
CAS-Nummer:
470-82-6
Molekulargewicht:
154.25
FEMA-Nummer:
2465
Beilstein:
105109
EG-Nummer:
207-431-5
CoE-Nummer:
182
MDL-Nummer:
MFCD00167977
UNSPSC-Code:
12164502
PubChem Substanz-ID:
24901113
Flavis-Nummer:
3.001
NACRES:
NA.21

Qualität

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher
natural

Qualitätsniveau

400

Agentur

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Einhaltung gesetzlicher Vorschriften

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 117

Assay

≥99%

Brechungsindex

n20/D 1.457 (lit.)

bp

176-177 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

1-2 °C (lit.)

Dichte

0.921 g/mL at 25 °C (lit.)

Anwendung(en)

flavors and fragrances

Dokumentation

see Safety & Documentation for available documents

Nahrungsmittelallergen

no known allergens

Allergener Duftstoff

limonene (sum of D, L and DL)

Organoleptisch

camphoraceous; herbaceous; minty

SMILES String

C[C@]12CC[C@H](CC1)C(C)(C)O2

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)8-4-6-10(3,11-9)7-5-8/h8H,4-7H2,1-3H3/t8-,10+

InChIKey

WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N

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Biochem./physiol. Wirkung

Geschmack entsteht bei 30 ppm

Sonstige Hinweise

Natürliches Vorkommen: Kardamom, Cranberry, Loorbeer, Pfeffer, Rosmarin und Majoran.

Piktogramme

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226,H317

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

125.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

52 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Anke Fähnrich et al.
Plant molecular biology, 85(1-2), 135-145 (2014-02-05)
Nicotiana species of the section Alatae emit a characteristic floral scent comprising the' cineole cassette' monoterpenes 1,8-cineole, limonene, myrcene, β-pinene, α-pinene, sabinene and α-terpineol. All previously isolated 'cineole cassette'-monoterpene synthase genes are multi product enzymes that synthesize the seven compounds
Jossana Pereira de Sousa et al.
International journal of food microbiology, 158(1), 9-13 (2012-07-17)
This study aimed to investigate the effects of sublethal concentrations of carvacrol (CAR) and 1,8-cineole (CIN) alone and in combination on the morphology, cell viability and membrane permeability of Pseudomonas fluorescens ATCC 11253 cultivated in a vegetable-based broth. Transmission and
Lisa A Shipley et al.
Journal of chemical ecology, 38(9), 1178-1189 (2012-10-12)
Pygmy rabbits (Brachylagus idahoensis) are one of only three vertebrates that subsist virtually exclusively on sagebrush (Artemisia spp.), which contains high levels of monoterpenes that can be toxic. We examined the mechanisms used by specialist pygmy rabbits to eliminate 1,8-cineole
Zerihun A Demissie et al.
Plant molecular biology, 79(4-5), 393-411 (2012-05-18)
Several members of the genus Lavandula produce valuable essential oils (EOs) that are primarily constituted of the low molecular weight isoprenoids, particularly monoterpenes. We isolated over 8,000 ESTs from the glandular trichomes of L. x intermedia flowers (where bulk of
Hee-jin Jun et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(2), 579-583 (2012-12-19)
We investigated the effect of cineole on the expression of genes related to reverse cholesterol transport and hepatic fatty acid metabolism. Cineole, a small aroma compound in teas and herbs, significantly stimulated the transactivation of liver X receptor modulator (LXR)-α
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