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V2208

Sigma-Aldrich

4-Vinyl-1-cyclohexen

99%

Synonym(e):

4-Ethenyl-1-cyclohexen, NSC 15760

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H9CH=CH2
CAS-Nummer:
100-40-3
Molekulargewicht:
108.18
Beilstein:
1901553
EG-Nummer:
202-848-9
MDL-Nummer:
MFCD00001576
UNSPSC-Code:
12162002
PubChem Substanz-ID:
329829033

Dampfdichte

3.76 (vs air)

Dampfdruck

10.2 mmHg ( 25 °C)

Assay

99%

Selbstzündungstemp.

517 °F

Enthält

25-200 ppm p-tert-butylcatechol as inhibitor

Brechungsindex

n20/D 1.463 (lit.)

bp

126-127 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−101 °C (lit.)

Dichte

0.831 g/mL at 20 °C
0.832 g/mL at 25 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C=CC1CCC=CC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2

InChIKey

BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

60.8 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

16 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Cinzia Chiappe et al.
Chemical research in toxicology, 16(1), 56-65 (2003-04-16)
The stereochemical course of the biotransformation of 1,2-monoepoxides of 4-vinylcyclohexene (2 and 3) by liver microsomes from control and induced rats and by purified P4502B1 and P4502E1 has been determined. The epoxidation of monoexpodies cis-4-vinylcyclohexene 1,2-epoxide (2) and trans-4-vinylcyclohexene 1,2-epoxide
Patricia B Hoyer et al.
Birth defects research. Part B, Developmental and reproductive toxicology, 80(2), 113-125 (2007-03-08)
The occupational chemical 4-vinylcyclohexene (VCH) has been shown to cause destruction of small pre-antral follicles in ovaries of mice. Further, its monoepoxide metabolites, 1,2-VCH epoxide, 7,8-VCH epoxide, and the diepoxide, VCD, have been shown to cause pre-antral follicle loss in
Gold(I)-catalyzed asymmetric cycloisomerization of eneallenes into vinylcyclohexenes.
Michael A Tarselli et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(35), 6670-6673 (2007-07-31)
Ellen A Cannady et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 68(1), 24-31 (2002-06-21)
Microsomal epoxide hydrolase (mEH) is involved in the detoxification of xenobiotics that are or can form epoxide metabolites, including the ovotoxicant, 4-vinylcyclohexene (VCH). This industrial chemical is bioactivated by hepatic CYP450 to the diepoxide metabolite, VCD, which destroys mouse small
P J Devine et al.
Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 7, d1979-d1989 (2002-08-06)
Many investigations have utilized techniques for culturing ovarian tissue or isolated follicles in vitro. Whole ovaries from fetal or neonatal rodents have been incubated in organ culture systems. This has been utilized to understand the sequence of follicle formation and
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