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Merck

T83801

Sigma-Aldrich

Tritylchlorid

97%

Synonym(e):

Chlortriphenylmethan, Triphenylmethylchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)3CCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
278.78
Beilstein:
397363
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

bp

230-235 °C/20 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

109-112 °C (lit.)

SMILES String

ClC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15Cl/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

InChIKey

JBWKIWSBJXDJDT-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Protecting reagent for amines, alcohols, and thiols.
Trityl chloride can be used as a catalyst:
  • In Ritter type synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphtols through a one-pot three-component reaction of naphthol, aryl aldehydes and acetonitrile.
  • In the synthesis of 1,2,4,5-tetrasubstituted imidazoles via a one-pot multi-component reaction of benzil with aldehydes, primary amines, and ammonium acetate.
  • In the preparation of amido alkyl phenols via one-pot, multi-component reaction of phenols, aromatic aldehydes, and amides under solvent-free conditions.
  • In one-pot, multi-component synthesis of substituted piperidines using aromatic aldehydes, amines, and β-ketoesters.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Trityl chloride as an efficient organic catalyst for the synthesis of 1-amidoalkyl-2-naphtols in neutral media at room temperature
Khazaei A, et al.
Applied Catalysis A: General, 386(1-2), 179-187 (2010)
Trityl chloride as an efficient organic catalyst for one-pot, five-component and diastereoselective synthesis of highly substituted piperidines
Sajadikhah SS, et al.
Research on Chemical Intermediates, 40(2), 723-736 (2014)
Tetrahedron Letters, 48, 5017-5017 (2007)
One pot synthesis of 1, 2, 4, 5-tetrasubstituted-imidazoles catalyzed by trityl chloride in neutral media
Moosavi-Zare AR, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 4(105), 60636-60639 (2014)
J S Davidson et al.
Biochimica et biophysica acta, 847(1), 1-7 (1985-10-30)
Intercellular junctional communication was measured using [14C]citrulline incorporation in co-cultures of argininosuccinate synthetase-deficient and argininosuccinate lyase-deficient human fibroblasts. Triphenylmethane, triphenylmethylchloride and tetraphenylboron inhibited communication at concentrations at least 12-fold lower than cytotoxic concentrations. This inhibition was of rapid onset and

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