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M72803

Sigma-Aldrich

2-Methylpiperidin

98%

Synonym(e):

α-Pipecolin, 2-Pipecolin, NSC 31047, NSC 462

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13N
CAS-Nummer:
109-05-7
Molekulargewicht:
99.17
Beilstein:
79804
EG-Nummer:
203-642-1
MDL-Nummer:
MFCD00005982
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24897152
NACRES:
NA.22

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Assay

98%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.445 (lit.)

bp

118-119 °C/753 mmHg (lit.)

Dichte

0.844 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CC1CCCCN1

InChI

1S/C6H13N/c1-6-4-2-3-5-7-6/h6-7H,2-5H2,1H3

InChIKey

NNWUEBIEOFQMSS-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Reactant for C-2 arylation of piperidines through directed transition metal-catalyzed sp3 C-H activation[1]

Reactant for synthesis of:
  • Azepan-4-ones via two step [5+2] annulation[2]
  • 2-Aminobenzoxazoles[3]
  • Unsymmetrically substituted ureas[4]
  • Corticotropin-releasing factor receptor type 1 antagonists[5]
  • Gefitinib analogues with anti-tumor activity[6]

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

50.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

10 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKCW1955
MKCR3996
MKCP0863
MKCN4961
MKCK4627

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C-2 arylation of piperidines through directed transition-metal-catalyzed sp3 C-H activation.
Hana Prokopcová et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(44), 13063-13067 (2010-10-29)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 18(11), 3812-3822 (2010-05-15)
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Christopher L Cioffi et al.
The Journal of organic chemistry, 75(22), 7942-7945 (2010-10-27)
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