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Merck
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I18202

Sigma-Aldrich

2-Isonitrosoacetophenon

97%

Synonym(e):

ω-Hydroxyiminoacetophenon, ω-Isonitrosoacetophenon, Phenylglyoxaldoxim

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COCH=NOH
CAS-Nummer:
532-54-7
Molekulargewicht:
149.15
Beilstein:
2041691
EG-Nummer:
208-539-5
MDL-Nummer:
MFCD00002122
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24895950
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

126-128 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O\N=C\C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO2/c10-8(6-9-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-6,11H/b9-6+

InChIKey

MLNKXLRYCLKJSS-RMKNXTFCSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
07403MV
02007JR
00718AF

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C Meredith et al.
Journal of neurochemistry, 51(4), 1097-1101 (1988-10-01)
Phenyl di-n-pentylphosphinate is a reasonably stable easily synthesized inhibitor of neuropathy target esterase (NTE) with low anticholinesterase activity. Like phenylmethylsulphonyl fluoride it protects hens against neuropathic effects of compounds such as diisopropylphosphorofluoridate. At intervals up to 15 days after dosing
I A Dubery et al.
Phytochemistry, 50(6), 983-989 (1999-07-01)
The time- and dose-dependent occurrence of 4-(3-methyl-2-butenoxy)isonitrosoacetophenone, a gamma-irradiation-induced stress metabolite was investigated. The chemical synthesis of the compound is reported. The compound exhibits antifungal activity, as well as antioxidant activity, as indicated by its ability to scavenge reactive oxygen
Ntakadzeni E Madala et al.
Biotechnology letters, 34(7), 1351-1356 (2012-03-30)
Nicotiana tabacum cell suspensions, 2 g wet wt/ml, rapidly took up 1 mM isonitrosoacetophenone (INAP), a plant-derived stress metabolite with anti-oxidative and anti-fungal properties, producing 4'-hexopyranosyloxy-3'-methoxyisonitrosoacetophenone in 54 % yield over 18 h. Unconverted INAP was at 33 μM. UPLC-MS/MS

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