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Merck

I17451

Sigma-Aldrich

Isonicotinsäureamid

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

Isonicotinamid

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H6N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
122.12
Beilstein:
2173
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

155-157 °C (lit.)

SMILES String

NC(=O)c1ccncc1

InChI

1S/C6H6N2O/c7-6(9)5-1-3-8-4-2-5/h1-4H,(H2,7,9)

InChIKey

VFQXVTODMYMSMJ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Isonicotinamide (pyridine-4-carboxamide) can be used as a heterocyclic building block to synthesize:
  • 4-oxo-1,3-thiazinan-3-yl isonicotinamide derivatives as potential anti-tubercular agents.[1]
  • Organotin(IV) complexes of isonicotinamide via synthesis of phosphoramidate ligands for various biological activity studies.[2]
  • Bis-pyridinium isonicotinamide derivatives of 2-(hydroxyimino)-N-(pyridin-3-yl)acetamide as potent reactivators sarin.[2]

It can also be used as a co-former with active pharmaceutical ingredients (APIs) to prepare co-crystals.[3]

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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New organotin (IV) complexes of nicotinamide, isonicotinamide and some of their novel phosphoric triamide derivatives: Syntheses, spectroscopic study and crystal structures
Gholivand K, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 695(9), 1383-1391 (2010)
QSAR, docking studies of 1, 3-thiazinan-3-yl isonicotinamide derivatives for antitubercular activity
Chitre TS, et al.
Computational Biology and Chemistry, 68, 211-218 (2017)
Jinjing Li et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 47(5), 1530-1532 (2010-11-23)
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M Alba Sorolla et al.
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