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Merck

G6600

Sigma-Aldrich

Glycinmethylester -hydrochlorid

99%, for peptide synthesis

Synonym(e):

Glycine methyl ester·HCl, Methyl glycinate hydrochloride

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About This Item

Lineare Formel:
NH2CH2COOCH3 · HCl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
125.55
Beilstein:
3593644
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Produktbezeichnung

Glycinmethylester -hydrochlorid, 99%

Qualitätsniveau

Assay

99%

Form

powder, crystals or chunks

Eignung der Reaktion

reaction type: solution phase peptide synthesis

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

175 °C (dec.) (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

Cl.COC(=O)CN

InChI

1S/C3H7NO2.ClH/c1-6-3(5)2-4;/h2,4H2,1H3;1H

InChIKey

COQRGFWWJBEXRC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Glycine methyl ester hydrochloride, also known as methyl glycinate hydrochloride, is a derivative of glycine, used in the preparation of amino acids and organic compounds.

Anwendung

Glycine methyl ester hydrochloride is used to synthesize cyclophosphazene compounds with amino acid esters as side groups. Additionally, it can be utilized to synthesize peptides in aqueous medium, which makes it a green method for peptide formation. [1] [2]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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The investigation of thermosensitive properties of phosphazene derivatives bearing amino acid ester groups
A Uslu
Journal of Molecular Structure, 1136, 90-99 (2017)
A green protocol for peptide bond formation in WEB
M Konwar
Tetrahedron Letters, 57, 2283-2285 (2016)
D Levy
Biochimica et biophysica acta, 317(2), 473-481 (1973-08-30)
A procedure has been described for the modification of the amino group of glycine methyl ester, and the amino groups of the hormone, insulin, with the reagent p-nitrophenyl-p-chloromercuribenzoate, effecting the introduction of the chloromercuri group at various defined sites in
L K Frankel et al.
Biochemistry, 38(43), 14271-14278 (1999-11-26)
The effects of the modification of carboxylate groups on the manganese-stabilizing protein of photosystem II were investigated. Carboxylate groups (including possibly the C-terminus) on the manganese-stabilizing protein were modified with glycine methyl ester in a reaction facilitated by 1-ethyl-3-[3-(dimethylamino)propyl]carbodiimide. The
K W Kuo et al.
International journal of peptide and protein research, 46(2), 181-185 (1995-08-01)
To study the functional involvements of the common interaction of the Leu-1 alpha-amino group and Asp-58 in cobrotoxin, the lysine epsilon-amino groups of cobrotoxin were initially guanidinated with o-methylisourea. The alpha-amino group of Leu-1 was them modified with TNBS after

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