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Merck

D22606

Sigma-Aldrich

Cadaverin

95%

Synonym(e):

1,5-Diaminopentan, 1,5-Pentandiamin, Pentamethylendiamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
NH2(CH2)5NH2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
102.18
Beilstein:
1697256
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.458 (lit.)

bp

178-180 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

14-16 °C (lit.)

Dichte

0.873 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

NCCCCCN

InChI

1S/C5H14N2/c6-4-2-1-3-5-7/h1-7H2

InChIKey

VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

Cadaverin ist ein Diamin, das in der Hetarylierung mit Halogenpyridinen (2-Brom, 2-Iod und 3-Iod-pyridinen) zur Synthese von N,N′-Dipyridinyldiamin-Derivaten in Gegenwart von Cul-2-isobutyrylcyclohexanon als Katalysator eingesetzt werden kann. Es kann auch zur Synthese eines Poly-Imidazolium-Polymers mit hoher Wärmestabilität eingesetzt werden, indem es mit Essigsäure, Pyruvaldehyd und Formaldehyd durch eine modifizierte Debus-Radziszewski-Reaktion umgesetzt wird.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

143.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

62 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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F Konikoff et al.
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Lithogenicity of human bile is dependent not only on cholesterol saturation, but also on the presence of nucleating and antinucleating factors. Most of the research in this field is directed toward biliary proteins, particularly glycoproteins. In the present study we
Main-Chain Polyimidazolium Polymers by One-Pot Synthesis and Application as Nitrogen-Doped Carbon Precursors.
Grygiel K, et al.
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CuI-catalyzed hetarylation of natural di-and polyamines with halopyridines.
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Russian Chemical Bulletin, 66(9), 1611-1617 (2017)
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S Kubota et al.
Cancer research, 43(5), 2363-2367 (1983-05-01)
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