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Merck

D106208

Sigma-Aldrich

3,4-Dihydro-2H-Pyran

97%

Synonym(e):

2,3,4-Trihydropyran, 2H-3,4-Dihydropyran, Dihydro-2H-pyran, Dihydropyran

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H8O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
84.12
Beilstein:
103493
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Dampfdichte

2.9 (vs air)

Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.440 (lit.)

bp

86 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−70 °C (lit.)

Dichte

0.922 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

C1COC=CC1

InChI

1S/C5H8O/c1-2-4-6-5-3-1/h2,4H,1,3,5H2

InChIKey

BUDQDWGNQVEFAC-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

3,4-Dihydro-2H-pyran can be used as a reactant to synthesize:
  • Tetrahydropyranylated product from alcohols in the presence of phenolsulfonic acid-formaldehyde resin catalyst.
  • Tetrahydropyran derivatives by reacting pyrazoles in the presence of trifluoroacetic acid.
  • 1,2,3,4-Tetrahydroquinoline derivatives by cation-exchange resin catalyzed Domino reaction with aromatic amines.
  • Tetrahydroquinolines from aryl azides in the presence of FeCl3-NaI.

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

5.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

-15 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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O Kenrik Duru et al.
Journal of general internal medicine, 30(11), 1645-1650 (2015-05-07)
Reducing patient cost-sharing and engaging patients in disease management activities have been shown to increase uptake of evidence-based care. To evaluate the effect of employer purchase of a disease-specific plan with reduced cost-sharing and disease management (the Diabetes Health Plan/DHP)
FeCl3-NaI mediated reactions of aryl azides with 3, 4-dihydro-2H-pyran: a convenient synthesis of pyranoquinolines
Kamal A, et al.
Tetrahedron Letters, 45, 3507-3509 (2004)
Synthesis and Biological Evaluation of Novel Epothilone B Side Chain Analogues
Nicolaou K, et al
ChemMedChem, 10, 1974-1979 (2015)
Highly selective tetrahydropyranylation/dehydropyranylation of alcohols and phenols using porous phenolsulfonic acid-formaldehyde resin catalyst under solvent-free condition
Rajkumari K, et al.
Reactive and Functional Polymers, 149, 104519-104519 (2020)
Domino reaction of anilines with 3, 4-dihydro-2H-pyran catalyzed by cation-exchange resin in water: an efficient synthesis of 1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoline derivatives
Chen L, et al.
Green Chemistry, 5, 627-629 (2003)

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