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Merck

C101400

Sigma-Aldrich

1,2-Cyclohexandion

97%

Synonym(e):

1,2-Dioxocyclohexane, Cyclohexan-1,2-dione

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About This Item

Lineare Formel:
C6H8(=O)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
112.13
Beilstein:
507419
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Qualitätsniveau

Assay

97%

Form

solid

bp

193-195 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

34-38 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O=C1CCCCC1=O

InChI

1S/C6H8O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H2

InChIKey

OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

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Anwendung

Specific reagent for arginine residues.[1][2]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

No data available

Flammpunkt (°C)

No data available

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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M Ghosh et al.
The Biochemical journal, 298 ( Pt 2), 295-301 (1994-03-01)
The presence of arginine at the active site of Leishmania donovani adenosine kinase was studied by chemical modification, followed by the characterization of the modified enzyme. The arginine-specific reagents phenylglyoxal (PGO), butane-2,3-dione and cyclohexane-1,2-dione all irreversibly inactivated the enzyme. In
Bellamkonda Ramakrishna et al.
International journal of biological macromolecules, 115, 1225-1232 (2018-05-05)
The recombinant C-terminal domain of chitinase C of Chitinophaga pinensis (CpChiC-GH18C) exhibits the highest activity at pH 6.0 and 35 °C, with a Km of 76.13 (mg-1 ml), a kcat of 10.16 (s-1), and a kcat/Km of 0.133 (mg-1 ml s-1) on colloidal chitin. Analysis
I Heiland et al.
Biochemistry, 18(21), 4605-4612 (1979-10-16)
The primary structure of protein L21 from the 50S subunit of Escherichia coli ribosomes has been completely determined by sequencing the peptides obtained by digestion of L21 with trypsin before and after modification of the arginine residues with 1,2-cyclohexanedione, Staphylococcus
M Holmquist et al.
Journal of protein chemistry, 12(6), 749-757 (1993-12-01)
The homologous lipases from Rhizomucor miehei and Humicola lanuginosa showed approximately the same enantioselectivity when 2-methyldecanoic acid esters were used as substrates. Both lipases preferentially hydrolyzed the S-enantiomer of 1-heptyl 2-methyldecanoate (R. miehei: ES = 8.5; H. lanuginosa: ES =
Minyi Han et al.
Food & function, 9(7), 4017-4027 (2018-07-07)
The addition of dietary fibers can alleviate the deteriorated textural properties and water binding capacity (WBC) that may occur when the fat content is lowered directly in the formulas of comminuted meat products. This study investigated the effects of the

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