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Merck

B2761

Sigma-Aldrich

5-Bromindol-2-carbonsäure

98%

Synonym(e):

NSC 73384

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C9H6NO2Br
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
240.05
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Form

powder

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

OC(=O)c1cc2cc(Br)ccc2[nH]1

InChI

1S/C9H6BrNO2/c10-6-1-2-7-5(3-6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)

InChIKey

YAULOOYNCJDPPU-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Reactant involved in studies of biologically active molecules including:
  • Discovery of indole inhibitors of MMP-13 for treatment of arthritic diseases
  • Synthesis of indolyl ethanones as indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitors
  • cis-Diaminocyclohexane derivatives prepared for use as factor Xa inhibitors
  • Synthesis of tubulin polymerization inhibitors and cancer cell growth inhibitors
  • Preparation of dual PPARγ/δ agonists
  • Synthesis of chemical probes to examine the role of hFPRL1 receptor in inflammation

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Shahrbanoo Jahangir et al.
Stem cell research & therapy, 11(1), 436-436 (2020-10-11)
Mesenchymal stem cells are a promising cell source for chondrogenic differentiation and have been widely used in several preclinical and clinical studies. However, they are prone to an unwanted differentiation process towards hypertrophy that limits their therapeutic efficacy. Matrix metallopeptidase

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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