Direkt zum Inhalt
Merck

90303

Sigma-Aldrich

4-(Boc-amino)butylbromid

technical, ≥90% (AT)

Synonym(e):

Carbaminsäure, (4-Brombutyl)-, 1,1-Dimethylethylester, N-(4-Brombutyl)carbamidsäure-tert-butylester

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
Br(CH2)4NHCO2C(CH3)3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
252.15
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

technical

Assay

≥90% (AT)

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

Verunreinigungen

~5% 1-boc-pyrrolidine

Funktionelle Gruppe

Boc
amine
bromo

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

BrCCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C9H18BrNO2/c1-9(2,3)13-8(12)11-7-5-4-6-10/h4-7H2,1-3H3,(H,11,12)

InChIKey

GKGFAEREWWZBKY-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

4-(Boc-amino)butylbromid kann wie folgt verwendet werden:
  • Zur Synthese von N-Boc-aminoalkoxyphenyl-Derivaten, Vorläufer für Pharmakophorenelemente für die Behandlung von Glaukom.
  • Zur Synthese von verschiedenen Aloperin-Derivaten mit potenziellen Anwendungen als Anti-HIV-Mittel.
  • Zur Modifikation von 4,5,6,7-Tetrabrombenzotriazol(TBB)-Derivaten, um verbesserte CK2-Inhibitoren herzustellen.

Sonstige Hinweise

Basischemikalie für die Synthese von natürlichen Produkten und biologisch aktiven Verbindungen.

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Synthesis, biological activity and structural study of new benzotriazole-based protein kinase CK2 inhibitors.
Swider R, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5(89), 72482-72494 (2015)
Structure Optimization of Aloperine Derivatives as HIV-1 Entry Inhibitors.
Dang Z, et al.
ACS Medicinal Chemistry Letters, 8(11), 1199-1203 (2017)
Identification of bivalent ligands with melatonin receptor agonist and fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitory activity that exhibit ocular hypotensive effect in the rabbit.
Spadoni G, et al.
Journal of medicinal chemistry, 61(17), 7902-7916 (2018)
H. Ina et al.
The Journal of Organic Chemistry, 61, 1023 -1023 (1995)
D.L. Selwood et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 4, 78-78 (2001)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.