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Merck

901117

Sigma-Aldrich

trans-Bis(tricyclopentylphosphine)(2-methylphenyl)nickel(II) chloride

Synonym(e):

trans-(PCyp3)2Ni(o-tolyl)Cl

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C37H61ClNiP2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
661.97
UNSPSC-Code:
12352200

Form

powder or solid

Eignung der Reaktion

core: nickel
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst

mp (Schmelzpunkt)

156-161 °C

SMILES String

CC1=[C-]C=CC=C1.P(C2CCCC2)(C3CCCC3)C4CCCC4.P(C5CCCC5)(C6CCCC6)C7CCCC7.[Ni+2].[Cl-]

Anwendung

The following Ni complex is an air-stable precatalyst for various Ni-catalyzed reactions which normally require Ni(cod)2, however, this precatalyst will not require any glovebox or schlenk techniques that must be followed with Ni(cod)2. Rates are enhanced and selectivity is maintained when compared to the same reaction with Ni(cod)2.

Rechtliche Hinweise

Patent application PCT/US2014/064565. Sold under license from the Massachusetts Institute of Technology.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Impact of Light Intensity on Control in Photoinduced Organocatalyzed Atom Transfer Radical Polymerization.
Ryan M D, et al.
Macromolecules, 50(12), 4616-4622 (2017)
Synthesis of star polymers using organocatalyzed atom transfer radical polymerization through a core-first approach.
Buss B L, et al.
Polym. Chem., 9(13), 1658-1665 (2018)

Artikel

The Jamison group has developed a library of bench-stable phosphine-containing nickel(II) precatalysts that are converted into active catalysts in situ.

Nickel complexes catalyze various synthetic reactions like oxidative addition, C-H activation, and cross-coupling.

Verwandter Inhalt

Research in the Jamison group is centered on the development of new reactions and technologies for organic synthesis. Towards these themes, the group has pioneered a number of air-stable nickel precatalysts supported by phosphines and N-heterocyclic carbenes that are readily converted to the active catalyst in situ.

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

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