Direkt zum Inhalt
Merck

78133

Sigma-Aldrich

O-(6-Chlorbenzotriazol-1-yl)-N,N,N′,N′-tetramethyluronium -tetrafluoroborat

98%

Synonym(e):

1-[Bis-(dimethylamino)-methylen]-5-chlor-benzotriazolium-3-oxid -tetrafluoroborat, N,N,N′,N′-Tetramethyl-O-(6-chlor-1H-benzotriazol-1-yl)-uronium -tetrafluoroborat, TCTU

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C11H15BClF4N5O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
355.53
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥97.5% (HPLC)
98%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reaction type: Coupling Reactions

Verunreinigungen

≤0.5% water

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

F[B-](F)(F)F.CN(C)C(\On1nnc2ccc(Cl)cc12)=[N+](/C)C

InChI

1S/C11H15ClN5O.BF4/c1-15(2)11(16(3)4)18-17-10-7-8(12)5-6-9(10)13-14-17;2-1(3,4)5/h5-7H,1-4H3;/q+1;-1

InChIKey

GBGVQFJZGHBZMC-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Coupling reagent for:
  • Synthesis via plate-based multiple parallel centrifugation synthesizer
  • Solid-phase synthesis of cyclic gramicidin analogs
  • Comparison of automatic multiple peptide synthesizers
  • Solid-phase peptide coupling with lack of racemization

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Flam. Sol. 1 - Skin Sens. 1A

Zusätzliche Gefahrenhinweise

Lagerklassenschlüssel

4.1B - Flammable solid hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

P Carvajal-Rondanelli et al.
Amino acids, 50(5), 557-568 (2018-02-23)
Previous work demonstrated that lysine homopeptides adopt a polyproline II (PPII) structure. Lysine homopeptides with odd number of residues, especially with 11 residues (K11), were capable of inhibiting the growth of a broader spectrum of bacteria than those with an
Martyna Kielmas et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 407(9), 2557-2567 (2015-02-01)
Glycation of α-crystallin is responsible for age- and diabetic-related cataracts, which are the main cause of blindness worldwide. We optimized the method of identification of lysine residues prone to glycation using the combination of LC-MS, isotopic labeling, and modified synthetic

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.