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2,6-Dichloro-1-fluoropyridinium triflate
95%
Synonym(e):
1-Fluoro-2,6-dichloropyridinium triflate
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item
Empirische Formel (Hill-System):
C6H3Cl2F4NO3S
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
316.06
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
95%
Form
solid
mp (Schmelzpunkt)
121-126 °C
Lagertemp.
2-8°C
SMILES String
[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.F[n+]1c(Cl)cccc1Cl
InChI
1S/C5H3Cl2FN.CHF3O3S/c6-4-2-1-3-5(7)9(4)8;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-3H;(H,5,6,7)/q+1;/p-1
InChIKey
KDFRVNARKRKXQQ-UHFFFAOYSA-M
Anwendung
- Used in the fluorination of various organic compounds
- Fluoropyridinium triflates are versatile reagents for transformation of thioglycosides into ο-glycoside, glycosyl azide and sulfoxide
- Electrolytic partial fluorination and diastereoselective anodic fluorination
- Regioselective, electrochemical fluorination
- Fluorination of alkenes with N-F type of reagents
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Skin Corr. 1B
Lagerklassenschlüssel
8A - Combustible corrosive hazardous materials
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
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Evidence for ionic intermediates in fluorination of alkenes with N-F type of reagents
Zupan, M.; et al.
Chemistry Letters (Jpn), 7, 641-642 (1998)
Electrolytic partial fluorination of organic compound. Part: 53 Highly regioselective anodic mono- and difluorination of 4-arylthio-1,3-dioxolan-2-ones. A marked solvent effect on fluorinated product selectivity
Ishii, H.; et al.
Tetrahedron, 57, 9067-9072 (2001)
Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
Umemoto, T.; et al.
Journal of the American Chemical Society, 112, 8563-8575 (1990)
Electrolytic partial fluorination of organic compounds. Part 62. Highly diastereoselective anodic fluorination of chiral 1,3-oxathiolan-5-ones derived from camphorsulfonamides
Baba, D.; et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 121, 93-96 (2003)
1-Fluoropyridinium triflates: versatile reagents for transformation of thioglycoside into O-glycoside, glycosyl azide and sulfoxide
Tsukamoto, H.; et al.
Tetrahedron Letters, 44, 5247-5249 (2003)
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