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Merck

726842

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamin

ChiPros®, produced by BASF, 99%

Synonym(e):

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H13NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
151.21
Beilstein:
2413029
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352112
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Qualität

produced by BASF

Assay

≥98.5% (GC)
99%

Form

liquid

Optische Reinheit

enantiomeric excess: ≥98.5%

Dichte

1.024 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(cc1)[C@@H](C)N

InChI

1S/C9H13NO/c1-7(10)8-3-5-9(11-2)6-4-8/h3-7H,10H2,1-2H3/t7-/m1/s1

InChIKey

JTDGKQNNPKXKII-SSDOTTSWSA-N

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Anwendung

(R)-(+)-4-Methoxy-α-methylbenzylamin eignet sich als Reaktionsmittel zur Erzeugung von:
  • enantiomerenreinen Stereoisomeren von Hemicryptophanen, die zur Feststellung von Glucopyranosiden verwendet werden;
  • bicyclischem Geissman-Waiss-Lacton mittels einer intramolekularen Ringschlussreaktion der diastereomerischen Mischung von Sulfoniumsalzen;
  • N-[(1R)-1-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-N′-methylthioharnstoff durch Reaktion mit Methylisothiocyanat.

Rechtliche Hinweise

ChiPros is a registered trademark of BASF SE

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1A

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Improved hemicryptophane hosts for the stereoselective recognition of glucopyranosides
Schmitt A, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(24), 4211-4217 (2014)
Synthesis of (+)-and (-)-Geissman-Waiss lactone from chiral sulfonium salts
Lopez-Gonzalez R, et al.
Tetrahedron Letters, 12(24), 151697-151697 (2020)
Yohan Park et al.
Archives of pharmacal research, 35(8), 1393-1401 (2012-09-04)
Thirty two thiourea derivatives were prepared and their agonistic activities on the retinoic acid receptor-related orphan receptor α (RORα) were evaluated. The replacement of the 3-allyl-2-imino-thiazolidin-4-one moiety of the lead compound CGP52608 (1) with various functional group substituted aromatic rings

Artikel

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