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714836

Sigma-Aldrich

Iodmonochlorid -Lösung

1 M in acetic acid

Synonym(e):

Chloriodid -Lösung, Wijs-Lösung

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About This Item

Lineare Formel:
ICl
CAS-Nummer:
7790-99-0
Molekulargewicht:
162.36
Beilstein:
3587194
MDL-Nummer:
MFCD00011354
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
329763318
NACRES:
NA.22

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Form

solution

Qualitätsniveau

100

Konzentration

1 M in acetic acid

Dichte

1.143 g/mL at 25 °C

SMILES String

ClI

InChI

1S/ClI/c1-2

InChIKey

QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Iodine monochloride is an inorganic reagent used in the iodination and chloroiodination of aromatic and unsaturated compounds, respectively. It is also used to cleave carbon-metal bonds.[1]

Anwendung

Iodine monochloride can be used:
  • As a reagent in the preparation of α-iodo β-ketosulfones from β-ketosulfones.[2]
  • In the synthesis of 3-(4-bromo-2-methylphenyl)-4-iodosydnone, which is further used to prepare substituted pyrazoles.[3]

Piktogramme

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Signalwort

Danger

H-Sätze

H226,H314

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

105.1 °F

Flammpunkt (°C)

40.6 °C

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000420365
0000420365
0000389359
0000320547
0000320547

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Synthesis of α-iodo β-ketosulfones and α-iodo methylsulfones using iodine monochloride
Suryakiran N, et al.
Tetrahedron Letters, 47(26), 4319-4323 (2006)
Iodine monochloride
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2013)
Steric effects on the sydnones reactivity. New sydnones and pyrazoles
Dumitracscu F, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2(26), 80-86 (2002)
L C Knight et al.
Thrombosis and haemostasis, 46(3), 593-596 (1981-10-01)
The properties of human fibrinogen labeled with 125-Iodine using Iodogen (1, 3, 4, 6-tetrachloro-3 alpha, 6 alpha-diphenylglycoluril) as an oxidizing agent were compared with those of an iodine monochloride labeled counterpart. It was found that thrombin clottability, binding to staphylococci
C P Coyne et al.
American journal of veterinary research, 46(12), 2578-2581 (1985-12-01)
Two methods were analyzed for the rapid extraction of equine fibrinogen from fresh plasma, using ammonium sulfate-sodium phosphate buffer. Fibrinogen from each of these 2 methods was then radiolabeled with 125I (half-life = 60.2 days, gamma = 35 keV), using
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