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Merck

692336

Sigma-Aldrich

RuCl2[(R)−(DM−SEGPHOS®)][(R,(R))−(DPEN)]

Synonym(e):

Dichlor-[(R)−5,5′−bis-[di-(3,5−xylyl)-phosphino]−4,4′−bi−1,3−benzodioxol]-[(1R,2R)−1,2−diphenylethylendiamin]-ruthenium(II)

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C60H60Cl2N2O4P2Ru
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
1107.05
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Form

powder

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl[Ru]Cl.N[C@@H]([C@H](N)c1ccccc1)c2ccccc2.Cc3cc(C)cc(c3)P(c4cc(C)cc(C)c4)c5ccc6OCOc6c5-c7c8OCOc8ccc7P(c9cc(C)cc(C)c9)c%10cc(C)cc(C)c%10

InChI

1S/C46H44O4P2.C14H16N2.2ClH.Ru/c1-27-13-28(2)18-35(17-27)51(36-19-29(3)14-30(4)20-36)41-11-9-39-45(49-25-47-39)43(41)44-42(12-10-40-46(44)50-26-48-40)52(37-21-31(5)15-32(6)22-37)38-23-33(7)16-34(8)24-38;15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12;;;/h9-24H,25-26H2,1-8H3;1-10,13-14H,15-16H2;2*1H;/q;;;;+2/p-2/t;13-,14-;;;/m.1.../s1

InChIKey

FOEKPXQPRAIJRW-ODQAEMFESA-L

Anwendung

RuCl2[(R)-(DM-SEGPHOS®)][(R,(R))-(DPEN)] can be used as a catalyst in the enantioselective preparation of chiral amino alcohols and their derivatives by asymmetric hydrogenation of various amino ketones using mild hydrogen pressure.[1]

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136 JP Application No. 19970359654
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Asymmetric hydrogenation of amino ketones using chiral RuCl2 (diphophine)(1, 2-diamine) complexes
Ohkuma T, et a.
Journal of the American Chemical Society, 122(27), 6510-6511 (2000)

Artikel

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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