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Merck

668478

Sigma-Aldrich

(+)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-Diethylphospholano]ethan

kanata purity

Synonym(e):

(R,R)-Et-BPE

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C18H36P2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
314.43
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Brechungsindex

n20/D 1.5249

bp

104-106 °C/0.05 mmHg

Dichte

0.939 g/mL at 25 °C

SMILES String

CC[C@@H]1CC[C@@H](CC)P1CCP2[C@H](CC)CC[C@H]2CC

InChI

1S/C18H36P2/c1-5-15-9-10-16(6-2)19(15)13-14-20-17(7-3)11-12-18(20)8-4/h15-18H,5-14H2,1-4H3/t15-,16-,17-,18-/m1/s1

InChIKey

QOLRLVPABLMMKI-BRSBDYLESA-N

Anwendung

(+)-1,2-Bis[(2R,5R)-2,5-diethylphospholano]ethane can be used as a reactant to prepare:
  • Chromium diphosphine chloride complex which is employed as a catalyst for chemoselective oligomerization reaction.
  • α-Arylpyrrolidines by Suzuki-Miyaura cross-coupling and enantioselective copper-catalyzed intramolecular hydroamination reactions.

It can also be used as a catalyst in the enantioselective preparation of (perfluoroalkyl)butenyldiketones via cross Rauhut-Currier reaction of β-perfluoroalkylenones and vinyl ketones.

Rechtliche Hinweise

Sold in collaboration with Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only. These compounds were made and sold under license from E.I. du Pont de Nemours and Company, which license does not include the right to use the compounds in producing products for sale in the pharmaceutical field.

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Catalytic Asymmetric Synthesis of α-Arylpyrrolidines and Benzo-fused Nitrogen Heterocycles
Dai X-J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 131(11), 3445-3449 (2019)
Phosphine-Catalyzed Asymmetric Intermolecular Cross Rauhut-Currier Reaction of β-Perfluoroalkyl-Substituted Enones and Vinyl Ketones
T Mengna, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 359(19), 3347-3353 (2017)
Phospholane-Based Ligands for Chromium-Catalyzed Ethylene Tri-and Tetramerization
Boelter SD, et al.
Organometallics, 39(7), 976-987 (2020)
Phosphine-Catalyzed Asymmetric Intermolecular Cross Rauhut-Currier Reaction of β-Perfluoroalkyl-Substituted Enones and Vinyl Ketones
T Mengna, et al.
advanced synthesis and catalysis, 359(19), 3347-3353 (2017)

Artikel

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