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Merck

556580

Sigma-Aldrich

Cyclohexylborsäure

≥95%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H13BO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
127.98
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥95%

Form

powder

SMILES String

OB(O)C1CCCCC1

InChI

1S/C6H13BO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h6,8-9H,1-5H2

InChIKey

XDRVAZAFNWDVOE-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Anwendung

Reactant involved in:
  • HF-free synthesis of tetrabutylammonium trifluoroborates
  • Cross-coupling with aromatic amines
  • Suzuki cross-coupling reactions
  • Arylation and alkylation of diphenylisoxazole

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Mirei Shou et al.
Chirality, 27(7), 417-421 (2015-05-23)
Three aldohexoses, glucose, galactose, and mannose, and three aldopentoses, arabinose, xylose, and ribose, were derivatized with L-tryptophanamide (L-TrpNH2 ) under alkaline conditions. Using a basic mobile phase (pH 9.2), the three aldohexoses or the three aldopentoses were simultaneously enantioseparated, respectively, but

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