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55262

Sigma-Aldrich

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]buttersäure

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

Synonym(e):

Hydroxyethyl-Photolinker

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C13H17NO7
CAS-Nummer:
175281-76-2
Molekulargewicht:
299.28
Beilstein:
7717635
MDL-Nummer:
MFCD01318869
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
57651521
NACRES:
NA.22

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Produktbezeichnung

4-[4-(1-Hydroxyethyl)-2-methoxy-5-nitrophenoxy]buttersäure, ≥98.0% (HPLC)

Assay

≥98.0% (HPLC)

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: cross-linking reagent

mp (Schmelzpunkt)

163-166 °C

SMILES String

COc1cc(C(C)O)c(cc1OCCCC(O)=O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C13H17NO7/c1-8(15)9-6-11(20-2)12(7-10(9)14(18)19)21-5-3-4-13(16)17/h6-8,15H,3-5H2,1-2H3,(H,16,17)

InChIKey

DUIJUTBRRZCWRD-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Sonstige Hinweise

Photolabile linker which can be bound to amino- and hydroxymethyl resins. Synthesis of sensitive acids[1][2]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000388818
0000388818
0000227736
0000181605
BCBN4473V

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Christopher P. Holmes
The Journal of organic chemistry, 62(8), 2370-2380 (1997-04-18)
Both a model phenacyl and o-nitrobenzyl photolabile linker from the literature along with four new o-nitrobenzyl linkers were prepared and the kinetics of their photolytic cleavage examined in solution. The linkers were prepared by amidation of the carboxylic acid anchoring
D.L. Whitehouse et a
Tetrahedron Letters, 38, 7851-7851 (1997)
Mime Kobayashi et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 30(13), 1161-1171 (2019-06-16)
We have developed biocompatible scaffolds that enable cell fate control with visible light. The scaffolds are based on synthetic collagen-like polypeptide, poly(prolyl-hydroxyprolyl-glycyl) {poly(Pro-Hyp-Gly)} which has been used for cosmetics and other healthcare applications. Bioactive peptides were conjugated to the scaffolds

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