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Merck

552453

Sigma-Aldrich

2-Fluor-5-iod-benzonitril

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H3FICN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
247.01
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

72-76 °C (lit.)

SMILES String

Fc1ccc(I)cc1C#N

InChI

1S/C7H3FIN/c8-7-2-1-6(9)3-5(7)4-10/h1-3H

InChIKey

BIZHQRAAZMDWNK-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Fluoro-5-iodobenzonitrile is a halogenated benzonitrile. It participates in the preparation of 4-phenoxy benzamide riboside, a key intermediate formed during the chemical synthesis of 4-phenoxybenzamide adenine dinucleotide.[1]

Anwendung

2-Fluoro-5-iodobenzonitrile may be used in the synthesis of 5-substituted-3-amino indazoles[2] and 5-iodo-1-methyl-1H-indazol-3-amine.[3]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Scaffold oriented synthesis. Part 3: design, synthesis and biological evaluation of novel 5-substituted indazoles as potent and selective kinase inhibitors employing [2+ 3] cycloadditions.
Akritopoulou-Zanze I, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 21(5), 1476-1479 (2011)
Synthesis of 4-phenoxybenzamide adenine dinucleotide as NAD analogue with inhibitory activity against enoyl-ACP reductase (InhA) of Mycobacterium tuberculosis.
Bonnac L, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17(16), 4588-4591 (2007)
A method for the regioselective synthesis of 1-alkyl-1H-indazoles.
Liu HJ, et al.
Tetrahedron, 69(19), 3907-3912 (2013)

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