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Merck

55087

Sigma-Aldrich

8-Hydroxy-2-chinolincarbonitril

≥98.0% (GC)

Synonym(e):

8-Hydroxy-chinaldinsäurenitril

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H6N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
170.17
Beilstein:
473250
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

≥98.0% (GC)

Funktionelle Gruppe

nitrile

SMILES String

Oc1cccc2ccc(nc12)C#N

InChI

1S/C10H6N2O/c11-6-8-5-4-7-2-1-3-9(13)10(7)12-8/h1-5,13H

InChIKey

KUQKKIBQVSFDHX-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

8-Hydroxy-2-quinolinecarbonitrile may be used in the preparation of 8-hydroxy-2-quinolinemethylamine, a reagent to generate peptoid oligomers.

Sonstige Hinweise

Building block for preparing chelating agents

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Heterocyclic amines for the construction of peptoid oligomers bearing multi-dentate ligands.
Maayan G, et al.
Tetrahedron Letters, 49(2), 335-338 (2008)
C. Moberg et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 810-810 (1988)
Vladimir Majerciak et al.
Journal of virology, 93(2) (2018-10-26)
Epstein-Barr virus (EBV) is a ubiquitous human pathogen associated with Burkitt's lymphoma and nasopharyngeal carcinoma. Although the EBV genome harbors more than a hundred genes, a full transcription map with EBV polyadenylation profiles remains unknown. To elucidate the 3' ends

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