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Acryloylchlorid

97.0%, contains <210 ppm MEHQ as stabilizer

• Synonym(e): Acryloylchlorid
• Lineare Formel: CH₂=CHCOCl
• CAS-Nummer: 814-68-6
• Molekulargewicht: 90.51
• Beilstein: 635744
• EG-Nummer: 212-399-0
• MDL-Nummer: MFCD00000731
• UNSPSC-Code: 12162002
• PubChem Substanz-ID: 24874724
• NACRES: NA.23

Eigenschaften

• Dampfdichte: >1 (vs air)
• Qualitätsniveau: 200
• Dampfdruck: 1.93 psi ( 20 °C)
• Assay: 97.0%
• Enthält: <210 ppm MEHQ as stabilizer
• Brechungsindex: n20/D 1.435 (lit.)
• bp: 72-76 °C (lit.)
• Dichte: 1.114 g/mL at 25 °C (lit.)
• Lagertemp.: 2-8°C
• SMILES String: ClC(=O)C=C
• InChI: 1S/C3H3ClO/c1-2-3(4)5/h2H,1H2
• InChIKey: HFBMWMNUJJDEQZ-UHFFFAOYSA-N

Beschreibung

Allgemeine Beschreibung

Acryloylchlorid ist ein Derivat von Acrylsäure und wird häufig als reaktives Monomer bei der Synthese verschiedener Polymere mit den gewünschten Eigenschaften wie guter Transparenz, Flexibilität, ausgezeichneten mechanischen und thermischen Eigenschaften sowie Feuchtigkeits- und Chemikalienbeständigkeit verwendet. Acryloylchlorid enthält in seiner Struktur sowohl eine Acryloylgruppe (-CH₂=CHC(O)Cl) als auch eine funktionelle Chloridgruppe (-Cl). Diese Kombination von funktionellen Gruppen ermöglicht Acryloylchlorid, Polymerisationsreaktionen einzugehen und an Copolymerisationsprozessen teilzunehmen. Im Bereich der Polymere wird Acryloylchlorid häufig bei der Herstellung von Acrylpolymeren wie Polyacrylaten und Polymethacrylaten verwendet. Diese Polymere sind für eine Vielzahl von Anwendungen geeignet, darunter Beschichtungen, Klebstoffe, Dichtstoffe, Textilien, und biomedizinischen Materialien.

Anwendung

Acrylylchlorid kann als Monomer verwendet werden bei der Synthese von:

• Acrylpolymeren über radikale Polymerisation oder Copolymerisierung. Diese Acrylpolymere können so zugeschnitten werden, dass sie die gewünschten Eigenschaften für biomedizinische Beschichtungen aufweisen, einschließlich Biokompatibilität, Adhäsion an der Produktoberfläche und Haltbarkeit.
• Poly(styrol-co-acryloylchlorid)-Copolymer durch vernetzte Netze mit Styrol. Das daraus resultierende quervernetzte Polymer kann dann durch verschiedene chemische Reaktionen funktionalisiert oder modifiziert werden, um spezifische Eigenschaften oder Funktionen einzuführen, die für die Anwendung als Polymerträger oder ein elektrophiles Radikalfängerharz gewünscht sind.
• Acrylamid-modifiziertes Chitosan.
• Ulvan Acrylat-Makromer durch Veresterung von Hydroxylgruppen von Polysacchariden. Dieses Makromer kann zum Herstellen von Ulvan-basierten thermosensitiven Hydrogelen eingesetzt werden.
• Abbaubarer Peptidvernetzer durch die Acrylierung der Amingruppen von Lysinresten und Glutamin innerhalb der Peptidsequenzen.

Sicherheitshinweise

• Piktogramme: GHS02,GHS06,GHS05
• Signalwort: Danger
• H-Sätze: H225,H290,H302,H314,H330
• P-Sätze: P210 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338
• Gefahreneinstufungen: Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1A
• Zusätzliche Gefahrenhinweise: EUH014
• Lagerklassenschlüssel: 3 - Flammable liquids
• WGK: WGK 3
• Flammpunkt (°F): 30.2 °F
• Flammpunkt (°C): -1 °C