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Merck

537837

Sigma-Aldrich

2-Methyl-4-nitroanisol

97%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H3(NO2)OCH3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
167.16
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

61-64 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

nitro

SMILES String

COc1ccc(cc1C)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C8H9NO3/c1-6-5-7(9(10)11)3-4-8(6)12-2/h3-5H,1-2H3

InChIKey

QOZMIJZYJZQOBV-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

2-Methyl-4-nitroanisole is obtained as one of the products from the charge-transfer trinitromethylation of 2-methylanisole in the presence of dichloromethane.

Anwendung

2-Methyl-4-nitroanisole may be used in the synthesis of 2-methyl-4-nitrophenol and 3-methyl-4-methoxyaniline.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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5-Methyl-6-methoxy-8-(2'-diethylaminoethylamino)-quinoline1.
Carmack M, et al.
Journal of the American Chemical Society, 68(8), 1551-1552 (1946)
Studies on photochemical reaction of air pollutants. X. Identification of nitrophenols in suspended particulates.
Nojima K, et al.
Chemical & Pharmaceutical Bulletin, 31(3), 1047-1051 (1983)
Annihilation of aromatic cation radicals by ion-pair and radical pair collapse. Unusual solvent and salt effects in the competition for aromatic substitution.
Sankararaman S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 109(25), 7824- 7838 (1987)

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