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2-(Trifluormethoxy)benzaldehyd
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About This Item
Lineare Formel:
F3COC6H4CHO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
190.12
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Qualitätsniveau
Assay
96%
Brechungsindex
n20/D 1.454 (lit.)
bp
77 °C/20 mmHg (lit.)
Dichte
1.332 g/mL at 25 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
aldehyde
fluoro
SMILES String
FC(F)(F)Oc1ccccc1C=O
InChI
1S/C8H5F3O2/c9-8(10,11)13-7-4-2-1-3-6(7)5-12/h1-5H
InChIKey
CPHXLFKIUVVIOQ-UHFFFAOYSA-N
Verwandte Kategorien
Anwendung
2-(Trifluoromethoxy)benzaldehyde may be used in the synthesis of tert-butyl N-[4-chloro-2-[α-hydroxy-α-2-(trifluoromethoxy)phenyl]]carbamate.[1]
Signalwort
Warning
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Zielorgane
Respiratory system
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
153.0 °F - closed cup
Flammpunkt (°C)
67.2 °C - closed cup
Persönliche Schutzausrüstung
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Frédéric Leroux et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4693-4699 (2003-06-07)
Trifluoromethoxy-substituted anilines undergo hydrogen/lithium permutation ("metalation") with optional site selectivity depending on the N-protective group employed. N-tert-Butoxycarbonyl-2- and -4-(trifluoromethoxy)aniline react with tert-butyllithium at the nitrogen-adjacent 6- and 2-position affording, after electrophilic trapping, products 1-6. In contrast, deprotonation of the para
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