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Merck
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Sigma-Aldrich

Fmoc-Arg-OH

≥96.0%

Synonym(e):

Nα-Fmoc-L-arginin, Nα-(9-Fluorenylmethoxycarbonyl)-L-arginin

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H24N4O4
CAS-Nummer:
91000-69-0
Molekulargewicht:
396.44
Beilstein:
4828015
MDL-Nummer:
MFCD00051770
UNSPSC-Code:
12352202
PubChem Substanz-ID:
57651024

Assay

≥96.0%

Form

solid

Optische Aktivität

[α]/D +9.0±2.0°, c = 1% in DMF

mp (Schmelzpunkt)

145-150 °C (lit.)
145-160 °C (dec.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

Funktionelle Gruppe

Fmoc

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

NC(=N)NCCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C21H24N4O4/c22-20(23)24-11-5-10-18(19(26)27)25-21(28)29-12-17-15-8-3-1-6-13(15)14-7-2-4-9-16(14)17/h1-4,6-9,17-18H,5,10-12H2,(H,25,28)(H,26,27)(H4,22,23,24)/t18-/m0/s1

InChIKey

DVBUCBXGDWWXNY-SFHVURJKSA-N

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Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Several opportunities for embryo development, stem cell maintenance, cell fate, and differentiation have emerged using induced pluripotent stem cells (iPSCs). However, the difficulty in comparing bovine iPSCs (biPSCs) with embryonic stem cells (ESCs) was a challenge for many years. Here
Maria Koivisto et al.
Frontiers in pharmacology, 13, 871569-871569 (2022-05-21)
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James R Kornacki et al.
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