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468460

Sigma-Aldrich

1,4-Dimethoxynaphthalin

97%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C12H12O2
CAS-Nummer:
10075-62-4
Molekulargewicht:
188.22
EG-Nummer:
233-209-2
MDL-Nummer:
MFCD00052378
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
329757250
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

86-90 °C (lit.)

SMILES String

COc1ccc(OC)c2ccccc12

InChI

1S/C12H12O2/c1-13-11-7-8-12(14-2)10-6-4-3-5-9(10)11/h3-8H,1-2H3

InChIKey

FWWRTYBQQDXLDD-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

1,4-Dimethoxynaphthalene may be used in the preparation of 1,7-dideoxy-3-demethylprekinamycin and 3-acetoxy-2-bromo-1,4-dimethoxynaphthalene.3-acetoxy-2-bromo-1,4-dimethoxynaphthalene

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
MKBQ3497V
S29481
16331AB

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Novel haloacetoxylation of 1, 4-dimethoxynaphthalenes using hypervalent iodine chemistry.
Evans PA and Brandt TA.
Tetrahedron Letters, 27(36), 6443-6446 (1996)
William Williams et al.
The Journal of organic chemistry, 62(13), 4364-4369 (1997-06-27)
2-(Diazobenzyl)-p-naphthoquinone was synthesized from 2-benzyl-1,4-dimethoxynaphthalene by cerric ammonium nitrate oxidation to 2-benzyl-p-naphthoquinone followed by diazo transfer with tosyl azide. 1,7-Dideoxy-3-demethylprekinamycin was prepared from 1,4-dimethoxynaphthalene by bromination, lithiation, and condensation with acetanthranil to give 2-(2'-N-acetaminobenzoyl)-1,4-dimethoxynaphthalene, which, following deacylation, was subjected to

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