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462047

Sigma-Aldrich

1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanamin -hydrochlorid

97%

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About This Item

Lineare Formel:
(CH3)2C6H3OCH2CH(CH3)NH2·HCl
CAS-Nummer:
5370-01-4
Molekulargewicht:
215.72
EG-Nummer:
250-825-7
MDL-Nummer:
MFCD00216024
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24869930
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

200-203 °C (lit.)

SMILES String

Cl.CC(N)COc1c(C)cccc1C

InChI

1S/C11H17NO.ClH/c1-8-5-4-6-9(2)11(8)13-7-10(3)12;/h4-6,10H,7,12H2,1-3H3;1H

InChIKey

NFEIBWMZVIVJLQ-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... SCN10A(6336) , SCN11A(11280) , SCN1A(6323) , SCN2A(6326) , SCN3A(6328) , SCN4A(6329) , SCN5A(6331) , SCN7A(6332) , SCN8A(6334) , SCN9A(6335)

Allgemeine Beschreibung

1-(2,6-Dimethylphenoxy)-2-propanamine hydrochloride (Mexiletine) is an anti-arrhythmic agent having local anaesthetic activity.[1] Mexiletine belongs to the triclinc crystal system, with the asymmetric unit containing two independent molecules.[1]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
09708AR

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Sivy J, et al.
Acta Crystallographica Section C, Structural Chemistry, 47(12), 2695-2695 (1991)
Erythromelagia: a rare and hard-to-treat condition: a 9-year-old boy responsive to intravenous lidocaine and oral mexilitene.
Francisca Elgueta et al.
Pain medicine (Malden, Mass.), 14(2), 311-312 (2013-02-02)
Lushan Yu et al.
The Journal of pharmacy and pharmacology, 64(6), 792-801 (2012-05-11)
This study examined the interaction of mexiletine enantiomers with human plasma, human serum albumin (HSA), and human α1-acid glycoprotein (hAGP), and characterized the binding modes of mexiletine enantiomers with hAGP in the molecular level. Enantiomer separation of mexiletine was performed
Angela K Clouse et al.
Urology, 79(6), 1410-1410 (2012-04-14)
To evaluate the consequence of pharmacologic inhibition of voltage-gated Na(+) channels (Nav) in the conscious rat, based on Nav having been implicated as modulators of rodent urodynamics using knockout as well as antisense oligodeoxynucleotide approaches. The urodynamic response to standard
Tomoyuki Suzuki et al.
Cardiovascular research, 98(1), 136-144 (2013-01-24)
Na(+) channel blockers are often used to treat atrial fibrillation (AF), but may sometimes cause ventricular contractile dysfunction. However, amiodarone, a multi-channel blocker with Na(+) channel block, causes less contractile dysfunction. In this study, we tested the hypothesis that Na(+)
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