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Sigma-Aldrich

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarbonsäure

97%

Synonym(e):

(2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecan-2,3,11,12-tetracarbonsäure

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H24O14
CAS-Nummer:
61696-54-6
Molekulargewicht:
440.35
Beilstein:
4240375
MDL-Nummer:
MFCD00040514
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
24867945
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Optische Aktivität

[α]20/D +62°, c = 1 in methanol

mp (Schmelzpunkt)

210-212 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

carboxylic acid
ether

SMILES String

OC(=O)[C@@H]1OCCOCCO[C@H]([C@@H](OCCOCCO[C@H]1C(O)=O)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C16H24O14/c17-13(18)9-10(14(19)20)29-7-3-26-4-8-30-12(16(23)24)11(15(21)22)28-6-2-25-1-5-27-9/h9-12H,1-8H2,(H,17,18)(H,19,20)(H,21,22)(H,23,24)/t9-,10-,11-,12-/m1/s1

InChIKey

FZERLKNAJSFDSQ-DDHJBXDOSA-N

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Anwendung

Derived tetracarboxylic acid chloride of this crown ether reacts with meta- and para-xylylene diamines to form chiral captands in high yields. Used as a chiral selector in capillary zone electrophoresis for the separation of a variety of optically active amines. Synthesis of monoamides.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
07624JQ
07408DR
06812EN
05905BA
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