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Ursprungszeugnis (CoO)/Analysenzertifikate (CoA)

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441910

6-Brom-2-benzothiazolinon

Name: 6-Brom-2-benzothiazolinon
Brand: ALDRICH

98%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):

C₇H₄BrNOS

CAS-Nummer:

62266-82-4

Molekulargewicht:

230.08

MDL-Nummer:

MFCD00239363

UNSPSC-Code:

12352100

PubChem Substanz-ID:

24867712

NACRES:

NA.22

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Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

229-233 °C (lit.)

SMILES String

Brc1ccc2NC(=O)Sc2c1

InChI

1S/C7H4BrNOS/c8-4-1-2-5-6(3-4)11-7(10)9-5/h1-3H,(H,9,10)

InChIKey

HECJMTPEVWQFCY-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Synthesis of 6-bromo-2-benzothiazolinone has been reported.[1] Density of 6-bromo-2-benzothiazolinone is 1.7496 g/cm³ at 25°C.[2]

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Yaws CL.

The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 2, 136-136 (2015)

3-Substituted 6-Bromo-2-benzothiazolinones and Their Antialgal and Plant Growth Regulating Activity.

Sidoova E, et al.

Chemical Papers, 46(2), 112-115 (1992)

Effects of 2-alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives on photosynthesis inhibition in Chlorella vulgaris and spinach chloroplasts.

K Král'ová et al.

General physiology and biophysics, 12(5), 421-427 (1993-10-01)

2-Alkylthio-6-aminobenzothiazoles and their 6-N-substituted derivatives 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-2-benzothiazolineth iones and 3-(2-alkylthio-6-benzothiazolylaminomethyl)-6-bromo-2-benzothia zolinones inhibit photosynthetic processes in spinach chloroplasts and the chlorophyll production in Chlorella vulgaris. The inhibitory activity depends on the alkyl chain length of the thioalkyl substituent. The site of action

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