Alle Fotos(2)
Wichtige Dokumente
424714
2,6-Diphenylcyclohexanon, Mischung aus cis und trans
97%
Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
Alle Fotos(2)
About This Item
Lineare Formel:
(C6H5)2C6H8(=O)
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
250.33
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22
Empfohlene Produkte
Assay
97%
mp (Schmelzpunkt)
119-121 °C (lit.)
Funktionelle Gruppe
ketone
phenyl
SMILES String
O=C1C(CCCC1c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
1S/C18H18O/c19-18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(18)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11,16-17H,7,12-13H2
InChIKey
JHMUMWBKYPMOLI-UHFFFAOYSA-N
Allgemeine Beschreibung
2,6-Diphenylcyclohexanone is a cyclohexanone with two phenyl substituents at two α-positions.[1] 2,6-Diphenylcyclohexanone is the starting material employed in the synthesis of cis- and trans-2-(p-carboxybenzyl)-2,6-diphenyl-6-vinylcyclohexanone.[2] cis -2,6-Diphenylcyclohexanone is photochemically active and it undergoes photodecarbonylation reactions.[1][3]
Lagerklassenschlüssel
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Flammpunkt (°F)
Not applicable
Flammpunkt (°C)
Not applicable
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Platz MS, et al.
Reviews of Reactive Intermediate Chemistry, 310-312 (2007)
Horspool WM and Lenci F.
CRC Handbook of Organic Photochemistry and Photobiology, 1 -2, 48-48 (2003)
Engineering reactions in crystals: suppression of photodecarbonylation by intramolecular β-phenyl quenching.
Ng D, et al.
Tetrahedron Letters, 42(52), 9113-9116 (2001)
Aktive Filter
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.
