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Merck

423599

Sigma-Aldrich

2-Ethyl-4-methylthiazol

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C6H9NS
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
127.21
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.505 (lit.)

bp

161-162 °C (lit.)

Dichte

1.026 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCc1nc(C)cs1

InChI

1S/C6H9NS/c1-3-6-7-5(2)4-8-6/h4H,3H2,1-2H3

InChIKey

VGRVKVGGUPOCMT-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

2-Ethyl-4-methylthiazole is a thiazole derivative. It is reported to be one of the aromatic volatile compound formed during the Maillard reaction between reaction L-ascorbic acid and L-cysteine. Its palladium-catalyzed direct coupling reaction with 3-bromochromen-4-one has been examined.

Anwendung

2-Ethyl-4-methylthiazole may be used in the synthesis of the following:
  • 4-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)benzaldehyde
  • 2-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)benzonitrile
  • 4-(2-ethyl-4-methylthiazol-5-yl)-pyridine

Piktogramme

FlameExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

129.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

54 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Pd-catalysed heteroarylations of 3-bromochromen-4-one via C-H bond activation of heteroarenes.
Belkessam F, et al.
Tetrahedron Letters, 54(36), 4888-4891 (2013)
Aroma compounds generated from thermal reaction of L-ascorbic acid with L-cysteine.
Yu AN and Zhang AD.
Food Chemistry, 121(4), 1060-1065 (2010)
Carbonates: eco-friendly solvents for palladium-catalysed direct arylation of heteroaromatics.
Dong JJ, et al.
Green Chemistry, 12(11), 2053-2063 (2010)

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