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Merck
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421707

Sigma-Aldrich

Boc-Phe-OMe

98%

Synonym(e):

N-(tert.-Butoxycarbonyl)-L-phenylalanin-methylester, Boc-L-phenylalanin-methylester

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About This Item

Lineare Formel:
C6H5CH2CH[NHCO2C(CH3)3]CO2CH3
CAS-Nummer:
51987-73-6
Molekulargewicht:
279.33
Beilstein:
3061910
MDL-Nummer:
MFCD00076977
UNSPSC-Code:
12352209
PubChem Substanz-ID:
24866397
NACRES:
NA.22

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Assay

98%

Optische Aktivität

[α]22/D −4.0°, c = 2 in methanol

Eignung der Reaktion

reaction type: Boc solid-phase peptide synthesis

mp (Schmelzpunkt)

36-40 °C (lit.)

Anwendung(en)

peptide synthesis

SMILES String

COC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OC(C)(C)C

InChI

1S/C15H21NO4/c1-15(2,3)20-14(18)16-12(13(17)19-4)10-11-8-6-5-7-9-11/h5-9,12H,10H2,1-4H3,(H,16,18)/t12-/m0/s1

InChIKey

SDSWSVBXRBXPRL-LBPRGKRZSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H319

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

235.4 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

113 °C - closed cup

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
0000259975
0000246010
0000259975
0000246010
MKBD0399

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Natashya Falcone et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 20(6), 838-845 (2018-12-01)
Nicotinamide and pyridine-containing conjugates have attracted a lot of attention in research as they have found use in a wide range of applications including as redox flow batteries and calcium channel blockers, in biocatalysis, and in metabolism. The interesting redox

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