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Sigma-Aldrich

Dicyclohexyliodboran

97%

Synonym(e):

Dicyclohexylboryl iodide

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(C6H11)2BI
CAS-Nummer:
55382-85-9
Molekulargewicht:
304.02
MDL-Nummer:
MFCD00192014
UNSPSC-Code:
12352101
PubChem Substanz-ID:
24866084
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

liquid

Eignung der Reaktion

reagent type: reductant

bp

198-200 °C/1.25 mmHg (lit.)

Dichte

1.325 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

IB(C1CCCCC1)C2CCCCC2

InChI

1S/C12H22BI/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h11-12H,1-10H2

InChIKey

RWFGGTOYIFQXAO-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

Dicyclohexyliodoborane (Chx2BI) can be used as a reagent:
  • For the enolboration of esters and tertiary amides to synthesize corresponding Z or E enolates.
  • In the stereoselective preparation of β-hydroxy-α-trifluoromethyl carboxylic acids via haloborane-mediated diastereoselective aldol addition of aldehydes with trifluoropropanoic acid.
  • In the total synthesis of pordamacrine A, and trocheliophorolide D.

Reactant for:
  • Preparation of vinyloxyboranes

Piktogramme

Flame
GHS02

Signalwort

Warning

H-Sätze

H226

Gefahreneinstufungen

Flam. Liq. 3

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

86.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

30 °C - closed cup

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A boron-based Ireland-Claisen approach to the synthesis of pordamacrine A
Seizert, Curtis A and Ferreira, Eric M
Tetrahedron, 73(29), 4186-4194 (2017)
Dicyclohexyliodoborane/Triethylamine-a new reagent which achieves the facile enolboration of esters and tertiary amides
Brown HC and Ganesan K
Tetrahedron Letters, 33(24), 3421-3424 (1992)
Enolboration. 6. Dicyclohexyliodoborane, a Versatile Reagent for the Stereoselective Synthesis of Either Z or E Enolates from Representative Esters
Ganesan K and Brown HC
The Journal of Organic Chemistry, 59(9), 2336-2340 (1994)
Total Synthesis of the Proposed Structure of Trocheliophorolide D
Hwang S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2011(36), 7414-7418 (2011)
Diastereoselective synthesis of anti-3-hydroxy-2-trifluoromethyl carboxylic acids
Ramachandran PV, et al.
Tetrahedron Letters, 56(23), 3019-3022 (2015)

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