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Sigma-Aldrich

1,3-Dibromadamantan

99%

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C10H14Br2
CAS-Nummer:
876-53-9
Molekulargewicht:
294.03
MDL-Nummer:
MFCD00077218
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24865163
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

powder

mp (Schmelzpunkt)

108-110 °C (lit.)

SMILES String

Br[C@]12C[C@@H]3C[C@H](C1)C[C@@](Br)(C3)C2

InChI

1S/C10H14Br2/c11-9-2-7-1-8(4-9)5-10(12,3-7)6-9/h7-8H,1-6H2/t7-,8+,9+,10-

InChIKey

HLWZKLMEOVIWRK-FIRGSJFUSA-N

Allgemeine Beschreibung

1,3-Dibromoadamantane is reported to react with diphenylphosphide ions (Ph2P-) under photostimulation by the SRN1 mechanism. The viscosity-dependent retarding effect of 1,3-dibromoadamantane in highly viscous polymeric chlorotrifluoroethene has been studied by 13C NMR relaxation measurements. Preparation of 1,3-dibromoadamantane via dibromination of adamantine has been reported.

Anwendung

1,3-Dibromoadamantane may be used in the preparation of 1,3-bis(phenyldimethylsilyl)adamantine.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Analysenzertifikate (COA)

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Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 131(2), 184-190 (1998-05-08)
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Selective dibromination of adamantane.
Talaty ER, et al.
J. Chem. Soc. Sect. C, 1902-1903 (1968)
Reactions of 1, 3-dihaloadamantanes with diphenylphosphide ions by the SRN1 mechanism. Competition between intermolecular and intramolecular electron transfer reactions.
Lukach AE, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 7(11), 610-614 (1994)

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