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Sigma-Aldrich

3,3-Diethoxypropionitril

95%

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About This Item

Lineare Formel:
(C2H5O)2CHCH2CN
CAS-Nummer:
2032-34-0
Molekulargewicht:
143.18
EG-Nummer:
217-988-6
MDL-Nummer:
MFCD00040558
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863564
NACRES:
NA.22

Assay

95%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.415 (lit.)

bp

91-93 °C/11 mmHg (lit.)

Dichte

0.954 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

ether
nitrile

SMILES String

CCOC(CC#N)OCC

InChI

1S/C7H13NO2/c1-3-9-7(5-6-8)10-4-2/h7H,3-5H2,1-2H3

InChIKey

WBOXEOCWOCJQNK-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

3,3-Diethoxypropionitrile is a cyanide derivative. It undergoes reaction with urea in refluxing butanolic sodium butoxide to afford 4-amino-2(1H)-pyrimidinone and cytosine.[1] Its physical properties (density, refractive index, boiling point and melting point) have been reported.[2]

Anwendung

3,3-Diethoxypropionitrile may be used in the synthesis of 2-(2,2-diethoxy-ethyl)-pyridine, via [2+2+2]-cycloaddition reaction.[3] It may be used in the synthesis of cyanomalondialdehyde.[4]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

183.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

84 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
STBK8498
STBJ6037
STBH5298
STBG2579V
STBF7941V

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Synthesis of isoxazole.
Cai D, et al.
Chemical Reagents, 1, 027-027 (2010)
Barbara Heller et al.
The Journal of organic chemistry, 67(13), 4414-4422 (2002-06-22)
The photocatalyzed [2 + 2 + 2]-cycloaddition of nitriles with 2 equiv of acetylene to 2-pyridines can be carried out under mild conditions and represents a valuable extension to common synthetical methods. For the ideal wavelength range (350-500 nm), lamps
Yaws CL.
The Yaws Handbook of Physical Properties for Hydrocarbons and Chemicals, 164-164 (2015)
Preparation, Structure, and Reactions of Halomalondialehdes.
Reichardt C and Halbritter K.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 14(2), 86-94 (1975)
Brown DJ.
The Chemistry of Heterocyclic Compounds, 216-216 (2009)
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