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Sigma-Aldrich

3-Chlor-4-fluorbenzonitril

99%

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About This Item

Lineare Formel:
ClC6H3(F)CN
CAS-Nummer:
117482-84-5
Molekulargewicht:
155.56
MDL-Nummer:
MFCD00015431
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24863454
NACRES:
NA.22

Assay

99%

mp (Schmelzpunkt)

69-71 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro
fluoro
nitrile

SMILES String

Fc1ccc(cc1Cl)C#N

InChI

1S/C7H3ClFN/c8-6-3-5(4-10)1-2-7(6)9/h1-3H

InChIKey

VAHXXQJJZKBZDX-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

The FTIR and Raman spectra of 3-chloro-4-fluorobenzonitrile by ab initio HF and density functional method has been reported.[1] Reaction of 3-chloro-4-fluorobenzonitrile with potassium fluoride in 1,3-dimethylimidazolidine-2-one (DMI) has been reported.[2]

Anwendung

3-Chloro-4-fluorobenzonitrile may be used in the preparation of ethyl 5-(2-chloro-4-cyanophenoxy)indoline-1-carboxylate and 3-chloro-4-(indolin-5-yloxy)benzonitrile.[3]

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
S56921V
STBB3551V
STBB3551
S56921
13005HE

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S Igarashi et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 48(11), 1689-1697 (2000-11-22)
While searching for novel nonsteroidal inhibitors of human and rat prostatic 5alpha-reductases, we found a new series of indoline and aniline derivatives that showed potent inhibitory activities for both enzymes. Among them, 3-chloro-4-¿[1-(4-phenoxybenzyl)indolin-5-yl]oxylbenzoic acid (2e, YM-36117) showed a more potent
N Sundaraganesan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(3), 1134-1139 (2008-05-02)
In this work, the experimental and theoretical spectra of 3-chloro-4-fluoro benzonitrile (3C4FBN) were studied. The Fourier transform infrared and Fourier transform Raman spectra of 3C4FBN were recorded in the solid phase. The optimized geometry was calculated by HF and B3LYP
Synthesis of 3, 4-difluorobenzonitrile and monofluorobenzonitriles by means of halogen-exchange fluorination.
Suzuki H and Kimura Y.
Journal of Fluorine Chemistry, 52(3), 341-351 (1991)

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