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Merck
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308080

Sigma-Aldrich

Benzoylnitromethan

98%

Synonym(e):

α-Nitroacetophenon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
C6H5COCH2NO2
CAS-Nummer:
614-21-1
Molekulargewicht:
165.15
MDL-Nummer:
MFCD00010218
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24858646
NACRES:
NA.22

Assay

98%

mp (Schmelzpunkt)

105-107 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

[O-][N+](=O)CC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO3/c10-8(6-9(11)12)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

InChIKey

JTWHVBNYYWFXSI-UHFFFAOYSA-N

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

The kinetics of proton transfer from benzoylnitromethane to various bases was studied.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

H-Sätze

H302,H319

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Claude F. Bernasconi et al.
The Journal of organic chemistry, 62(23), 8162-8170 (2001-10-24)
The replacement of a hydrogen in nitromethane and in phenylnitromethane by the PhCO group has a strong acidifying effect, i.e., PhCOCH(2)NO(2), 5, is 5.8, 6.6, and 8.6 pK(a) units more acidic than CH(3)NO(2) in water, 50% DMSO-50% water (v/v), and
Parham Taslimi
Archiv der Pharmazie, 353(11), e2000210-e2000210 (2020-09-03)
In this study, the acetophenone derivatives 1-6 were found to be effective inhibitor molecules for α-glycosidase, human carbonic anhydrases I and II (hCA I/II), and acetylcholinesterase (AChE), with Ki values in the range of 167.98 ± 25.06 to 304.36 ± 65.45 µM for α-glycosidase, 555.76 ± 56.07

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