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Merck

297852

Sigma-Aldrich

Ethyl-p-tolylacetat

98%

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3C6H4CH2CO2C2H5
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
178.23
Beilstein:
2045927
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

98%

Brechungsindex

n20/D 1.496 (lit.)

bp

116-118 °C/13 mmHg (lit.)

Dichte

1.008 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CCOC(=O)Cc1ccc(C)cc1

InChI

1S/C11H14O2/c1-3-13-11(12)8-10-6-4-9(2)5-7-10/h4-7H,3,8H2,1-2H3

InChIKey

BTRGZBIXPLFVNK-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Ethyl p-tolylacetate was used in preparation of:
  • ethyl-substituted phenylpropioloylacetates
  • ethyl 2-(4-bromomethylphenyl)propionate
  • (−)-incrustoporin, antifungal agent

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

228.2 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

109 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of 2-(4-bromomethylphenyl) propionic acid and ester.
Liu Z-X and Cheng Q-R.
Chemical Reagents, 4, 021-021 (2011)
Ring-Closing Metathesis Enabled Efficient Synthesis of ?-Butenolide Antifungal Agent (-)-Incrustoporin and its Analogues.
Fernandes RA, et al.
Asian Journal of Organic Chemistry, 3(1), 58-62 (2014)
The condensation of acetylenic esters with ethyl phenylacetates.
Al-Jallo HN and Al-Hajjar FH.
J. Chem. Soc. Sect. C, 15, 2056-2058 (1970)

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