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Sigma-Aldrich

Ethyl-2-chlor-2-(hydroxyimin)acetat

97%

Synonym(e):

Ethyl-2-chlor-2-hydroxyimino-acetat

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
HON=C(Cl)CO2C2H5
CAS-Nummer:
14337-43-0
Molekulargewicht:
151.55
Beilstein:
606193
MDL-Nummer:
MFCD00010209
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24857601
NACRES:
NA.22

Assay

97%

Form

solid

mp (Schmelzpunkt)

70-76 °C (lit.)

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

CCOC(=O)\C(Cl)=N\O

InChI

1S/C4H6ClNO3/c1-2-9-4(7)3(5)6-8/h8H,2H2,1H3/b6-3-

InChIKey

UXOLDCOJRAMLTQ-UTCJRWHESA-N

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Anwendung

Ethyl 2-chloro-2-(hydroxyimino)acetate has been used:
  • in the preparation of (+)-and (−)-Δ2-isoxazolines
  • in the synthesis of CIP-AS (−), a chiral amino acid structurally related to glutamic acid, potential agonist at the ionotropic (±±)-2-amino-3-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)propionic acid (AMPA)-kainate receptors
  • to generate ethoxycarbonylformonitrile oxide, in situ by treatment with sodium bicarbonate
  • to prepare N-azirdinyloximes which on treatment with scandium triflate (418218) provide dihydro-oxadiazines

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Clelia Dallanoce et al.
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Enantiopure stereoisomeric homologues of glutamic acid: chemoenzymatic synthesis and assignment of their absolute configurations.
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An improved synthesis of enantiomerically pure CIP-AS, a potent and selective AMPA-kainate receptor agonist.
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Tetrahedron Asymmetry, 12(9), 1363-1367 (2001)
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Occupational allergic contact dermatitis from ethyl chloro oximido acetate.
B M Hausen
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