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Merck

292214

Sigma-Aldrich

3-Acetylbenzonitril

97%

Synonym(e):

3′-Cyanoacetophenon

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
CH3COC6H4CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
145.16
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

Assay

97%

mp (Schmelzpunkt)

98-100 °C (lit.)

SMILES String

CC(=O)c1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C9H7NO/c1-7(11)9-4-2-3-8(5-9)6-10/h2-5H,1H3

InChIKey

SBCFGFDAZCTSRH-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

3-Acetylbenzonitrile has been used in the preparation of:
  • 3-(hydroxyacetyl)benzonitrile[1]
  • 3-(1-(3-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)-4-methylphenylimino)ethyl)benzonitrile[2]

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis and in vitro biological activity of N-(5-amino-2-methylphenyl)-4-(3-pyridyl)-2-pyrimidinamine derivatives.
Mohana KN and Mallesha L.
Bulgarian Chemical Communications, 43(3), 395-400 (2011)
C Y Watson et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 6(6), 721-734 (1998-07-29)
Inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) inhibit repair of damaged DNA and thus potentiate radiotherapy and chemotherapy of cancer. 3-Substituted benzamides and 5-substituted isoquinolin-1-ones have been synthesised and evaluated for inhibition of PARP. Reduction of 3-(bromoacetyl)benzamide, followed by treatment with base, gave

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