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Sigma-Aldrich

Nitrocyclopentan

99%

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About This Item

Lineare Formel:
C5H9NO2
CAS-Nummer:
2562-38-1
Molekulargewicht:
115.13
EG-Nummer:
219-884-6
MDL-Nummer:
MFCD00001362
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
24856342
NACRES:
NA.22

Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.454 (lit.)

bp

180 °C (lit.)

Dichte

1.086 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

[O-][N+](=O)C1CCCC1

InChI

1S/C5H9NO2/c7-6(8)5-3-1-2-4-5/h5H,1-4H2

InChIKey

CJSZWOGCKKDSJG-UHFFFAOYSA-N

Allgemeine Beschreibung

Nitrocyclopentane, a secondary nitroalkane, was examined for its ability to induce DNA repair in rat hepatocytes. The nitronate of nitrocyclopentane was mutagenic in Salmonella strains TA100 and TA102.

Piktogramme

Exclamation mark
GHS07

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

152.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

67 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Analysenzertifikate (COA)

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E S Fiala et al.
Toxicology, 99(1-2), 89-97 (1995-05-05)
The secondary nitroalkanes, 2-nitropropane, 2-nitrobutane, 3-nitropentane, 2-nitroheptane, nitrocyclopentane and nitrocyclohexane, as well as the primary nitroalkanes, 1-nitropropane, 1-nitrobutane, 1-nitropentane and 1-nitroheptane, were examined for their ability to induce DNA repair in rat hepatocytes and to serve as substrates for activation
C C Conaway et al.
Mutation research, 261(3), 197-207 (1991-11-01)
The secondary nitroalkanes 2-nitropropane, 2-nitrobutane, 3-nitropentane and nitrocyclopentane, as well as their anionic forms (nitronates); the primary nitroalkanes 1-nitropropane, 1-nitrobutane, and 1-nitropentane and their respective nitronates; the nitrocarbinols 2-nitro-1-propanol, 2-nitro-1-butanol, 3-nitro-2-butanol, and 3-nitro-2-pentanol and their respective nitronates; 2-methyl-2-nitropropane, and 2-nitroso-2-nitropropane

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