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245712

Sigma-Aldrich

Triphenylzinnchlorid

95%

Synonym(e):

Chlortriphenylzinn, Fentinchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Lineare Formel:
(C6H5)3SnCl
CAS-Nummer:
639-58-7
Molekulargewicht:
385.47
Beilstein:
524762
EG-Nummer:
211-358-4
MDL-Nummer:
MFCD00000519
UNSPSC-Code:
12352103
PubChem Substanz-ID:
24854753

Assay

95%

bp

240 °C/13.5 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

108 °C (dec.) (lit.)

SMILES String

Cl[Sn](c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/3C6H5.ClH.Sn/c3*1-2-4-6-5-3-1;;/h3*1-5H;1H;/q;;;;+1/p-1

InChIKey

NJVOZLGKTAPUTQ-UHFFFAOYSA-M

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Piktogramme

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

>302.0 °F

Flammpunkt (°C)

> 150 °C

Zulassungslistungen

Zulassungslistungen werden hauptsächlich für chemische Produkte erstellt. Für nicht-chemische Produkte können hier nur begrenzte Angaben gemacht werden. Kein Eintrag bedeutet, dass keine der Komponenten gelistet ist. Es liegt in der Verantwortung des Benutzers, die sichere und legale Verwendung des Produkts zu gewährleisten.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number
05428CJ
06008CV
08606HD
06804BZ
05201KY

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Toshihiro Horiguchi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 396(2), 597-607 (2009-11-03)
To examine the role of the retinoid X receptor (RXR) in the development of imposex in gastropods, we investigated the time course of expression of the RXR gene in various tissues (ctenidium, ovary or testis, digestive gland, penis-forming area or
Antonio Ortiz et al.
Biochimica et biophysica acta, 1720(1-2), 137-142 (2006-02-14)
Organotin compounds are widely distributed toxicants. They are membrane-active molecules with broad biological toxicity. In this contribution, we study the effect of triorganotin compounds on membrane permeability using phospholipid model membranes and human erythrocytes. Tribultyltin and triphenyltin are able to
Guo-Lan Huang et al.
Artificial cells, blood substitutes, and immobilization biotechnology, 30(4), 293-305 (2002-09-14)
Spirulina subsalsa is immobilized with alginate, which increases the growth rate, chlorophyll content, phycocyanin content and nitrate reductase activity. Immobilized Spirulina subsalsa with alginate increases absorption of triphenyltin chloride (TPT). The phycocyanin of immobilized Spirulina subsalsa is more sensitive to
José J Chicano et al.
Biochimica et biophysica acta, 1558(1), 70-81 (2001-12-26)
Organotin compounds are important contaminants in the environment. They are membrane active molecules with broad biological toxicity. We have studied the interaction of tri-n-butyltin chloride and tri-n-phenyltin chloride with model membranes composed of different phosphatidylethanolamines using differential scanning calorimetry, X-ray
Konstanze Grote et al.
Toxicology, 260(1-3), 53-59 (2009-05-26)
Consumers are exposed to organotin compounds (OTCs) via contaminated fish and seafood due to the accumulation of these compounds in marine organisms. Certain OTCs are immunotoxic and may also have endocrine disrupting properties resulting in adverse effects on the reproductive
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