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Merck

235237

Sigma-Aldrich

2-Chlorphenyl-dichlorphosphat

99%

Synonym(e):

2-Chlorphenylphosphordichloridat, Phosphorsäure-mono-(2-chlorphenylester)-dichlorid

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About This Item

Lineare Formel:
Cl2P(O)OC6H4Cl
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
245.43
Beilstein:
911009
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352100
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.22

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Assay

99%

Form

liquid

Brechungsindex

n20/D 1.538 (lit.)

bp

135-137 °C/12 mmHg (lit.)

Dichte

1.491 g/mL at 25 °C (lit.)

Funktionelle Gruppe

chloro

SMILES String

Clc1ccccc1OP(Cl)(Cl)=O

InChI

1S/C6H4Cl3O2P/c7-5-3-1-2-4-6(5)11-12(8,9)10/h1-4H

InChIKey

VLDPXPPHXDGHEW-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Phosphorylierungs-Reagens für Oligonucleotid-Synthese nach der Triester-Methode.[1]

Piktogramme

Corrosion

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Skin Corr. 1B

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

221.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

105 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A new approach to the synthesis of oligonucleotides and their phosphorothioate analogues in solution.
Reese CB and Song Q.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 7(21), 2787-2792 (1997)
Dealkylation of nucleoside arylmethyl 2-chlorophenyl phosphates: the 2, 4-dinitrobenzyl protecting group.
Christadoulou C and Reese CB.
Tetrahedron Letters, 24(9), 951-954 (1983)
Stereoselective chain elongation at C-3 of cysteine through 2,3-dihydrothiazoles, without racemization. Preparation of 2-amino-5-hydroxy-3-mercaptoalkanoic acid derivatives
Andre Jeanguenat and Dieter Seebach
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2291-2298 (1991)

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